Проблема торовирусной инфекции животных (обзор литературы)

Большой экономический ущерб животноводству наносят массовые нарушения функции пищеварения новорожденных телят, клинически проявляющиеся диареей, обуславливающей развитие выраженной дегидратации, токсемии, иммунодефицитов и нарушения обмена веществ. Этиопатогенетические поражения органов пищеварения отличаются значительным полиморфизмом, включающим широкий спектр различных факторов, в том числе физиологических, санитарно-гигиенических и инфекционных. Главной причиной массовых гастроэнтеритов новорожденных телят являются такие инфекционные агенты, как вирусы, бактерии и простейшие. Массовые диареи регистрируются у 70–80% новорожденных телят уже к концу первых суток. Гибель больных новорожденных телят наступает на 5–10-е сут и составляет от 15 до 55%. Чаще всего в пробах фекалий, отобранных от больных диареей новорожденных телят, наряду с бактериями выявляют ротавирус, коронавирус, пестивирус, парвовирус, энтеровирус и кобувирус. Для профилактики указанных инфекций в Российской Федерации были разработаны диагностические и вакцинные препараты. В конце ХХ – начале ХХI века на территорию России было завезено большое количество крупного рогатого скота из различных стран мира (США, Дания, Франция, Словакия, Австрия, Венгрия, Германия, Нидерланды, Австралия, Финляндия и др.), неблагополучных по ряду инфекционных болезней. Несмотря на высокую активность и полевую эффективность вакцин против рота-, коронавирусной инфекций и вирусной диареи, в ряде крупных животноводческих хозяйств были зарегистрированы массовые диареи новорожденных телят, становившиеся причиной значительного экономического ущерба. В пробах фекалий от больных телят кроме перечисленных возбудителей был обнаружен торовирус. В данном сообщении приведены данные о торовирусной инфекции, свидетельствующие о широком географическом распространении торовируса животных во многих странах мира. Все это говорит о необходимости учета торовирусной инфекции при проведении эпизоотологических расследований в неблагополучных по массовым желудочно-кишечным заболеваниям новорожденных телят хозяйствах.

1. Актуальные инфекционные болезни крупного рогатого скота: руководство. Ред. Т. И. Алипер. М.: Сельскохозяйственные технологии; 2021. 832 с.

2. Сергеев В. А., Непоклонов Е. А., Алипер Т. И. Вирусы и вирусные вакцины. М.: Библионика; 2007. 524 с.

3. Гаффаров Х. З., Иванов А. В., Непоклонов Е. А., Равилов А. З. Моно- и смешанные инфекционные диареи новорожденных телят и поросят. Казань: Фэн; 2002. 590 с.

4. Инфекционная патология животных: в 2 т. Т. 1. Под ред. А. Я. Самуйленко, Б. В. Соловьева, Е. А. Непоклонова, Е. С. Воронина. М.: Академкнига; 2006. 910 с.

5. Кочетков С. А., Шибаев М. А., Чупин С. А., Прохватилова Л. Б., Мищенко В. А. Распространение энтеровируса крупного рогатого скота на территории Центрального федерального округа Российской Федерации. Ветеринарная патология. 2009; (4): 17–20. EDN: OCZHKL.

6. Мищенко В. А., Павлов Д. К., Думова В. В., Никешина Т. Б., Пономарев А. П., Кононов А. В., Левченко С. В. Структура заболеваний пищеварительной системы новорожденных телят. Ветеринария Кубани. 2008; (5): 22–23. EDN: KZFOLT.

7. Мищенко В. А., Мищенко А. В., Яшин Р. В., Черных О. Ю., Лысенко А. А., Кривонос Р. А. Особенности кобувирусной инфекции сельскохозяйственных животных. Ветеринария Кубани. 2021; (5): 3–6. DOI: 10.33861/2071-8020-2021-5-3-6.

8. Юров К. П., Гулюкин М. И., Мникова Л. А., Алексеенкова С. В., Ишкова Т. А. Вирусы – возбудители распространенных и эмерджентных желудочно-кишечных инфекций крупного рогатого скота (обзор). Ветеринария и кормление. 2021; 2: 55–58. DOI: 10.30917/ATT-VK-1814-9588-2021-2-15.

9. Gomez D. E., Weese J. S. Viral enteritis in calves. Can. Vet. J. 2017; 58 (12): 1267–1274. PMID: 29203935.

10. Глотов А. Г., Глотова Т. И., Нефедченко А. В., Котенева С. В. Генетический полиморфизм и распространение пестивирусов (Flaviviridae: Pestivirus) крупного рогатого скота в мире и в Российской Федерации. Вопросы вирусологии. 2022; 67 (1): 18–26. DOI: 10.36233/0507-4088-96.

11. Hoet A. E., Horzinek M. C. Torovirus. In: Encyclopedia of Virology. Ed. by B. W. J. Mahy, M. H. V. Van Regenmortel. 3rd ed. Academic Press; 2008; 151–157. DOI: 10.1016/B978-012374410-4.00516-1.

12. Koopmans M., Horzinek M. C. Toroviruses of animals and humans: a review. Adv. Virus Res. 1994; 43: 233–273. DOI: 10.1016/s0065-3527(08)60050-0.

13. Hoet A. E., Saif L. J. Bovine torovirus (Breda virus) revisited. Anim. Health Res. Rev. 2004; 5 (2): 157–171. DOI: 10.1079/ahr200498.

14. Hoet A. E., Cho K. O., Chang K. O., Loerch S. C., Wittum T. E., Saif L. J. Enteric and nasalshedding of bovine torovirus (Breda virus) in feedlot cattle. Am. J. Vet. Res. 2002; 63 (3): 342–348. DOI: 10.2460/ajvr.2002.63.342.

15. Beards G. M., Hall C., Green J., Flewett T. H., Lamouliatte F., Du Pasquier P. An enveloped virusin stools of children and adults with gastroenteritis that resemblesthe Breda virus of calves. Lancet. 1984; 1 (8385): 1050–1052. DOI: 10.1016/s0140-6736(84)91454-5.

16. Орлянкин Б. Г., Алипер Т. И. Новые вирусы свиней. Ветеринария. 2015; (8): 3–8. EDN: UDKLVT.

17. Hu Z. M., Yang Y. L., Xu L. D., Wang B., Qin P., Huang Y. W. Porcine torovirus (PToV) – a brief review of etiology, diagnostic assays and current epidemiology. Front. Vet. Sci. 2019; 6:120. DOI: 10.3389/fvets.2019.00120.

18. Dai X., Lu S., Shang G., Zhu W., Yang J., Liu L., Xu J. Characterization and identification of a novel torovirus associated with recombinant bovine torovirus from Tibetan antelope in Qinghai-Tibet Plateau of China. Front. Microbiol. 2021; 12:737753. DOI: 10.3389/fmicb.2021.737753.

19. Weiss M., Steck F., Kaderli R., Horzinek M. C. Antibodies to Berne virus in horses and other animals. Vet. Microbiol. 1984; 9 (6): 523–531. DOI: 10.1016/0378-1135(84)90014-2.

20. Muir P., Harbour D. A., Gruffydd-Jones T. J., Howard P. E., Hopper C. D., Gruffydd-Jones E. A., et al. A clinical and microbiological study of cats with protruding nictitating membranes and diarrhoea: isolation of a novel virus. Vet. Rec. 1990; 127 (13): 324–330. PMID: 2124013.

21. Chong R., Shi M., Grueber C. E., Holmes E. C., Hogg C. J., Belov K., Barrs V. R. Fecal viral diversity of captive and wild Tasmanian devils characterized using virion-enriched metagenomics and metatranscriptomics. J. Virol. 2019; 93 (11): e00205-19. DOI: 10.1128/JVI.00205-19.

22. Haschek B., Klein D., Benetka V., Herrera C., Sommerfeld-Stur I., Vilcek S., et al. Detection of bovine torovirus in neonatal calf diarrhoea in Lower Austria and Styria (Austria). J. Vet. Med. B Infect. Dis. Vet. Public Health. 2006; 53 (4): 160–165. DOI: 10.1111/j.1439-0450.2006.00936.x.

23. Horzinek M. C., Flewett T. H., Saif L. J., Spaan W. J., Weiss M., Woode G. N. A new family of vertebrate viruses: Toroviridae. Intervirology. 1987; 27 (1): 17–24. DOI: 10.1159/000149710.

24. Castells M., Colina R. Viral enteritis in cattle: to well known viruses and beyond. Microbiol. Res. 2021; 12 (3): 663–682. DOI: 10.3390/microbiolres12030048.

25. Руководство по вирусологии. Вирусы и вирусные инфекции человека и животных. Под ред. Д. К. Львова. М.: Медицинское информационное агентство; 2013. 1200 с.

26. Ujike M., Taguchi F. Recent progress in torovirus molecular biology. Viruses. 2021; 13 (3):435. DOI: 10.3390/v13030435.

27. Cho Y. I., Yoon K. J. An overview of calf diarrhea – infectious etiology, diagnosis, and intervention. J. Vet. Sci. 2014; 15 (1): 1–17. DOI: 10.4142/jvs.2014.15.1.1.

28. Lojkić I., Krešić N., Šimić I., Bedeković T. Detection and molecular characterisation of bovine corona and toroviruses from Croatian cattle. BMC Vet. Res. 2015; 11:202. DOI: 10.1186/s12917-015-0511-9.

29. Duckmanton L., Carman S., Nagy E., Petric M. Detection of bovine torovirus in fecal specimens of calves with diarrhea from Ontario farms. J. Clin. Microbiol. 1998; 36 (5): 1266–1270. DOI: 10.1128/JCM.36.5.1266-1270.1998.

30. Cornelissen L. A., van Woensel P. A., de Groot R. J., Horzinek M. C., Visser N., Egberink H. F. Cell culture-grown putative bovine respiratory torovirus identified as a coronavirus. Vet. Rec. 1998; 142 (25): 683–686. DOI: 10.1136/vr.142.25.683.

31. Hoet A. E., Smiley J., Thomas C., Nielsen P. R., Wittum T. E., Saif L. J. Association of enteric shedding of bovine torovirus (Breda virus) and other enteropathogens with diarrhea in veal calves. Am. J. Vet. Res. 2003; 64 (4): 485–490. DOI: 10.2460/ajvr.2003.64.485.

32. Gülaçtı I., Işıdan H., Sözdutmaz I. Detection of bovine torovirus in fecal specimens from calves with diarrhea in Turkey. Arch. Virol. 2014; 159 (7): 1623–1627. DOI: 10.1007/s00705-014-1977-7.

33. Woode G. N., Pohlenz J. F., Gourley N. E., Fagerland J. A. Astrovirus and Breda virus infections of dome cell epithelium of bovine ileum. J. Clin. Microbiol. 1984; 19 (5): 623–630. DOI: 10.1128/jcm.19.5.623-630.1984.

34. Ávila-Pérez G., Rejas M. T., Chichón F. J., Guerra M., Fernández J. J., Rodríguez D. Architecture of torovirus replicative organelles. Mol. Microbiol. 2022; 117 (4): 837–850. DOI: 10.1111/mmi.14875.

35. Kirisawa R., Takeyama A., Koiwa M., Iwai H. Detection of bovine torovirus in fecal specimens of calves with diarrhea in Japan. J. Vet. Med. Sci. 2007; 69 (5): 471–476. DOI: 10.1292/jvms.69.471.

36. Matiz K., Kecskeméti S., Kiss I., Adám Z., Tanyi J., Nagy B. Torovirus detection in faecal specimens of calves and pigs in Hungary: short communication. Acta Vet. Hung. 2002; 50 (3): 293–296. DOI: 10.1556/AVet.50.2002.3.5.

37. Hoet A. E., Nielsen P. R., Hasoksuz M., Thomas C., Wittum T. E., Saif L. J. Detection of bovine torovirus and other enteric pathogens in feces from diarrhea cases in cattle. J. Vet. Diagn. Invest. 2003; 15 (3): 205–212. DOI: 10.1177/104063870301500301.

38. Lee S. H., Kim H. Y., Choi E. W., Kim D. Causative agents and epidemiology of diarrhea in Korean native calves. J. Vet. Sci. 2019; 20 (6):e64. DOI: 10.4142/jvs.2019.20.e64.

39. Shi Z., Wang W., Chen C., Zhang X., Wang J., Xu Z., Lan Y. First report and genetic characterization of bovine torovirus in diarrhoeic calves in China. BMC Vet. Res. 2020; 16 (1):272. DOI: 10.1186/s12917-020-02494-1.

40. Li H., Zhang B., Yue H., Tang C. First detection and genomic characteristics of bovine torovirus in dairy calves in China. Arch. Virol. 2020; 165 (7): 1577–1583. DOI: 10.1007/s00705-020-04657-9..

41. Park S. J., Oh E. H., Park S. I., Kim H. H., Jeong Y. J., Lim G. K., et al. Molecular epidemiology of bovine toroviruses circulating in South Korea. Vet. Microbiol. 2008; 126 (4): 364–371. DOI: 10.1016/j.vetmic.2007.07.012.

42. Aita T., Kuwabara M., Murayama K., Sasagawa Y., Yabe S., Higuchi R., et al. Characterization of epidemic diarrhea outbreaks associated with bovine torovirus in adult cows. Arch. Virol. 2012; 157 (3): 423–431. DOI: 10.1007/s00705-011-1183-9.

43. Черных О. Ю., Шевченко А. А., Мищенко В. А., Мищенко А. В., Шевкопляс В. Н. Астровирусная инфекция крупного рогатого скота. Труды Кубанского ГАУ. 2015; 57: 156–160. EDN: WHWYDV.

44. Kuwabara M., Wada K., Maeda Y., Miyazaki A., Tsunemitsu H. First isolation of cytopathogenic bovine torovirus in cell culture from a calf with diarrhea. Clin. Vaccine Immunol. 2007; 14 (8): 998–1004. DOI: 10.1128/CVI.00475-06.

45. Koopmans M., van den Boom U., Woode G., Horzinek M. C. Seroepidemiology of Breda virus in cattle using ELISA. Vet. Microbiol. 1989; 19 (3): 233–243. DOI: 10.1016/0378-1135(89)90069-2.

46. Ito T., Okada N., Fukuyama S. Epidemiological analysis of bovine torovirus in Japan. Virus Res. 2007; 126 (1–2): 32–37. DOI: 10.1016/j.virusres.2007.01.013.

47. Aydin H., Timurkan M. O., Kirmizi G. A. Sequence analysis of Turkish field strains of bovine torovirus shows unique amino acid changes in the partial M gene. Asian Pac. J. Trop. Biomed. 2019; 9 (3): 129–134. DOI: 10.4103/2221-1691.254607.

48. Liebler E. M., Klüver S., Pohlenz J. F., Koopmans M. P. Zur Bedeutung des Bredavirus als Durchfallerreger in Niedersächsischen Kälberbeständen = The significance of bredavirus as a diarrhea agent in calf herds in Lower Saxony. Dtsch. Tierarztl. Wochenschr. 1992; 99 (5): 195–200. PMID: 1322268.

49. Koopmans M., vanWuijckhuise-Sjouke L., SchukkenY. H., CremersH., Horzinek M. C. Association of diarrhea in cattle with torovirusinfections on farms. Am. J. Vet. Res. 1991; 52 (11): 1769–1773. PMID: 1664668.

50. Nogueira J. S., Asano K. M., de Souza S. P., Brandão P. E., Richtzenhain L. J. First detection and molecular diversity of Brazilian bovine torovirus (BToV) strains from young and adult cattle. Res. Vet. Sci. 2013; 95 (2): 799–801. DOI: 10.1016/j.rvsc.2013.04.006.

51. Van Kruiningen H. J., Castellano V. P., Koopmans M., Harris L. L. A serologic investigation for coronavirus and Breda virus antibody in winter dysentery of dairy cattle in the northeastern United States. J. Vet. Diagn. Invest. 1992; 4 (4): 450–452. DOI: 10.1177/104063879200400415.