Исследование лечебного действия термальной воды региона Афьонкарахисар на экспериментально индуцированный нефрит у мышей

Целью настоящего исследования является определение эффективности применения термоминеральной воды региона Афьонкарахисар в лечении нефрита. Для этой цели использовали 40 мышей-альбиносов одного возраста. Нефрит воспроизвели путем добавления аденина в их корм из расчета 0,2% на протяжении 6 недель. Перед началом 21-дневного курса лечения минеральной водой индуцированного нефрита мышей разделили на две равные группы: контрольную и экспериментальную. Животных контрольной группы ежедневно выпаивали водопроводной водой и купали в ней, животным экспериментальной группы ежедневно давали свежую воду из горячего источника Süreyya I, а также устраивали ежедневные ванны с использованием этой воды. Клинические, гематологические, биохимические и гистопатологические исследования проводили до исследования, после развития нефрита, а также на 1, 7, 14 и 21-й день эксперимента. Полученные результаты показали, что после развития нефрита уровни лейкоцитов (WBC), нейтрофилов (NEUT) и среднего объема эритроцитов (MCV) в крови значительно увеличились (р < 0,05), в то время как уровни эритроцитов (RBC), гемоглобина (HВ), гематокрита (HCT), лимфоцитов (LYM), среднее содержание гемоглобина в эритроците (MCH) и средняя концентрация гемоглобина в эритроците (MCHC) значительно снизились (р < 0,05). Также было установлено, что после развития нефрита уровни аспартатаминотрансферазы (AST), гамма-глутамилтрансферазы (GGT), глюкозы (GLU), содержание азота мочевины в крови (BUN) и уровень IgG значительно повысились (р < 0,05), а уровни общего белка (TP) и альбумина (ALB) значительно снизились (р < 0,05). В конце исследования у животных из экспериментальной группы все параметры крови нормализовались, тогда как у мышей контрольной группы такого эффекта не наблюдалось. Это позволило сделать вывод, что термальная вода из источника Süreyya I эффективна в лечении нефрита и может рассматриваться как один из вариантов терапии.

1. Miller P. D. Chronic kidney disease and the skeleton. Bone Res. 2014; 2:14044. DOI: 10.1038/boneres.2014.44.

2. Kahl C. R., Falk R. J. Glomerulonephritis and Interstitial Nephritis. In: Vincent J.-L., Abraham E., Kochanek P., Moore F., Fink M. Textbook of Critical Care. 6th ed. Philadelphia: Saunders Elsevier; 2011; 913–917.

3. Maharaj S. V. M., Orem W. H., Tatu C. A., Lerch H. E. 3rd, Szilagyi D. N. Organic compounds in water extracts of coal: links to Balkan endemic nephropathy. Environ. Geochem. Health. 2014; 36 (1): 1–17. DOI: 10.1007/s10653-013-9515-1.

4. Nocco P. B. Mineralwasser als Heilmittel [Mineral water as a cure]. Veroff. Schweiz. Ges. Gesch. Pharm. 2008; 29:13–402. PMID: 19230311. (in German)

5. Карпухин М. В., Ли А. А., Гусев М. Е. Восстановительная терапия урологических и андрологических больных на курортах Европы. 4-е изд. М.: Интел Принт; 2003. 144 с.

6. Рудиченко Е. В., Гвозденко Т. А., Антонюк М. В. Комплексное восстановительное лечение больных хроническим пиелонефритом. Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. 2006; 3: 16–19. eLIBRARY ID: 9199323.

7. Rodgers A. L. Effect of mineral water containing calcium and magnesium on calcium oxalate urolithiasis risk factors. Urol. Int. 1997; 58 (2): 93–99. DOI: 10.1159/000282958.

8. Siener R., Jahnen A., Hesse A. Influence of a mineral water rich in calcium, magnesium and bicarbonate on urine composition and the risk of calcium oxalate crystallization. Eur. J. Clin. Nutr. 2004; 58 (2): 270–276. DOI: 10.1038/sj.ejcn.1601778.

9. Tani T., Orimo H., Shimizu A., Tsuruoka S. Development of a novel chronic kidney disease mouse model to evaluate the progression of hyperphosphatemia and associated mineral bone disease. Sci. Rep. 2017; 7 (1): 2233. DOI: 10.1038/s41598-017-02351-6.

10. Suckow M. A., Danneman P. J., Brayton C. The Laboratory Mouse. CRC Press; 2000. 184 p. DOI: 10.1201/9780849376276.

11. Lange U., Müller-Ladner U., Schmidt K. L. Balneotherapy in rheumatic diseases – an overview of novel and known aspects. Rheumatol. Int. 2006; 26 (6): 497–499. DOI: 10.1007/s00296-005-0019-x.

12. Greco-Otto P., Bond S., Sides R., Kwong G. P. S., Bayly W., Leguillette R. Workload of horses on a water treadmill: effect of speed and water height on oxygen consumption and cardiorespiratory parameters. BMC Vet. Res. 2017; 13 (1):360. DOI: 10.1186/s12917-017-1290-2.

13. Agishi Y. Hot springs and the physiological functions of humans. Asian Med. J. 1995; 38: 115–124.

14. Sukenik S., Abu-Shakra M., Flusser D. Balneotherapy in autoimmune diseases. Isr. J. Med. Sci. 1997; 33 (4): 258–261. PMID: 9347875.

15. Rahman A., Yamazaki D., Sufiun A., Kitada K., Hitomi H., Nakano D., Nishiyama A. A novel approach to adenine-induced chronic kidney disease associated anemia in rodents. PLoS One. 2018; 13 (2):e0192531. DOI: 10.1371/journal.pone.0192531.

16. Pereira C. D., Severo M., Neves D., Ascensão A., Magalhães J., Guimarães J. T., et al. Natural mineral-rich water ingestion improves hepatic and fat glucocorticoid-signaling and increases sirtuin 1 in an animal model of metabolic syndrome. Horm. Mol. Biol. Clin. Investig. 2015; 21 (2): 149–157. DOI: 10.1515/hmbci-2014-0032.

17. Gorriz J. L., Martinez-Castelao A. Proteinuria: detection and role in native renal disease progression. Transplant. Rev. (Orlando). 2012; 26 (1): 3–13. DOI: 10.1016/j.trre.2011.10.002.

18. Lee K. S., Kwon Y. S., Kim S., Moon D. S., Kim H. J., Nam K. S. Regulatory mechanism of mineral-balanced deep sea water on hypocholesterolemic effects in HepG2 hepatic cells. Biomed. Pharmacother. 2017; 86: 405–413. DOI: 10.1016/j.biopha.2016.12.046.

19. Xu L., Wu L., Liu T., Xing W., Cao X., Zhang S., Su Z. Effect of a 21-day balneotherapy program on blood cell counts, ponogen levels, and blood biochemical indexes in servicemen in sub-health condition. J. Phys. Ther. Sci. 2017; 29 (9): 1573–1577. DOI: 10.1589/jpts.29.1573.

20. Halperin M. L., Hammeke M., Josse R. G., Jungas R. L. Metabolic acidosis in the alcoholic: a pathophysiologic approach. Metabolism. 1983; 32 (3): 308–315. DOI: 10.1016/0026-0495(83)90197-x.