ВЛИЯНИЕ РЕКОМБИНАНТНОГО БЕЛКА p30 НА РЕПРОДУКЦИЮ ВИРУСА АФРИКАНСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ IN VITRO

Средства специфической профилактики при африканской чуме свиней пока не разработаны. Для определения составных компонентов, которые могут быть использованы при создании надежной защиты от АЧС, необходимо изучить функцию определенного белка вируса, его роль в морфогенезе и индукции иммунного ответа. Установлено, что белки p54 и p30 участвуют в вирусном проникновении и интернализации и способны индуцировать образование протективных антител у иммунизированных свиней. Введение этих белков в инфицированную вирусом АЧС культуру клеток в разной степени воздействует на репродукцию вируса. Представлены результаты изучения влияния очищенного рекомбинантного белка р30, полученного из клона E. coli с плазмидой pET32b(+)/р30, на репродукцию вируса африканской чумы свиней in vitro. Наибольшее снижение, вплоть до полной ингибиции, репродукции вируса наблюдали при внесении 300 нг p30 в первичные культуры клеток селезенки свиньи и костного мозга свиньи, инфицированные изолятом Krasnodar 07/17 вируса африканской чумы свиней в дозе 100 ГАдЕ на матрас (~ 0,01 ГАдЕ на клетку). Отмечено, что при внесении в образец смеси p30 и p54 снижение репродукции было существеннее, чем с использованием только p30.

вирус африканской чумы свиней, клонирование, рекомбинантный белок p30, репродукция вируса in vitro

1. Влияние полудана на репродукцию вирусов репродуктивнореспираторного синдрома, трансмиссивного гастроэнтерита и африканской чумы свиней в первичных и перевиваемых культурах клеток / Д. В. Шарыпова, И. Ю. Жуков, Али Мазлум [и др.] // Ветеринария сегодня. – 2018. – № 1 (24). – С. 37–41.

2. Казакова А. С. Конструирование продуцентов рекомбинантных белков р72, р30 и р54 вируса африканской чумы свиней: дис. … канд. биол. наук. – Покров, 2013. – 125 с.

3. Клонирование генов, кодирующих трансмембранные белки и белки, ответственные за вирулентность вируса африканской чумы свиней / Али Мазлум, Н. Г. Зиняков, А. С. Иголкин, Н. Н. Власова // Ветеринария сегодня. – 2018. – № 2 (25). – С. 3–7; doi: 10.29326/2304-196X2018-2-25-3-7.

4. African swine fever virus controls the host transcription and cellular machinery of protein synthesis / E. G. Sánchez, A. Quintas, M. Nogal [et al.] // Virus Res. – 2013. – Vol. 173, No. 1. – P. 58–75; doi: 10.1016/j.virusres.2012.10.025.

5. African swine fever virus structural protein p54 is essential for the recruitment of envelope precursors to assembly sites / J. M. Rodríguez, R. García-Escudero, M. L. Salas, G. Andrés // J. Virol. – 2004. – Vol. 78, No. 8. – P. 4299–4313; doi: 10.1128/JVI.78.8.4299–4313.2004.

6. African swine fever virus / E. R. Tulman, G. A. Delhon, B. K. Ku, D. L. Rock // Curr. Top. Microbiol. Immunol. – 2009. – Vol. 328. – P. 43–87; doi: 10.1007/978-3-540-68618-7-2.

7. Correlation of cell surface marker expression with African swine fever virus infection / P. Lithgow, H. Takamatsu, D. Werling [et al.] // Vet. Microbiol. – 2014. – Vol. 168, No. 2–4. – P. 413–419; doi: 10.1016/j.vetmic.2013.12.001.

8. Enhancing DNA immunization by targeting ASFV antigens to SLA-II bearing cells / J. M. Argilaguet, E. Pérez-Martín, C. Gallardo [et al.] // Vaccine. – 2011. – Vol. 29, No. 33. – P. 5379–5385; doi: 10.1016/j.vaccine.2011.05.084.

9. Laemmli U. K. Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4 // Nature. – 1970. – Vol. 227, No. 5259. – P. 680–685.

10. The African swine fever virus proteins p54 and p30 are involved in two distinct steps of virus attachment and both contribute to the antibody-mediated protective immune response / P. Gómez-Puertas, F. Rodríguez, J. M. Oviedo [et al.] // Virology. – 1998. – Vol. 243, No. 2. – P. 461–471; doi.org/10.1006/viro.1998.9068.