Agr-типирование метициллин-чувствительных Staphylococcus aureus (MSSA), выделенных у низших приматов

Staphylococcus aureus (S. aureus)– микроорганизм, вызывающий большое количество заболеваний у человека и животных, включая сепсис, пневмонии, пищевые токсикоинфекции, нагноение ран и другие. По генотипированию штаммов S. aureus, выделенных у людей, из пищевых продуктов и при маститах у крупного и мелкого рогатого скота, проведено много исследований. Отсутствие данных по типированию метициллин-чувствительных S. aureus, обнаруженных у обезьян, побудило провести аналогичное исследование, поскольку инфекции стафилококковой природы у приматов широко распространены. Настоящая работа посвящена молекулярно-генетическому исследованию S. aureus, изолированных из разных биологических образцов от обезьян, на основе типирования полиморфного локуса agr, являющегося регулятором экспрессии генов патогенности. В результате исследования методом полимеразной цепной реакции 301 изолята S. aureus установлено, что большинство S. aureus относилось к группе agr IV (55%), на втором месте по распространенности оказался agr I (34%). Полученные в ходе исследования данные отличаются от опубликованных в литературных источниках результатов других исследователей, которые проводили типирование сальмонелл, выделенных от людей, у которых превалирует agr I. При проведении работы не выявлено четкой корреляции между источником выделения микроба и группами комплекса agr, а также не отмечена связь между заболеваниями и принадлежностью S. aureus к определенной группе. Соотношения распространенности каждой группы agr примерно одинаковы у S. aureus, изолированных у макаков-резусов и макаков яванских, но у павианов гамадрилов и мартышек зеленых II и III группы комплекса agr не обнаружены.

обезьяны, Staphylococcus aureus, комплекс agr, группы и аллели agr.

1. Zhang Y., Xu D., Shi L., Cai R., Li C., Yan H. Association between agr type, virulence factors, biofilm formation and antibiotic resistance of Staphylococcus aureus isolates from pork production. Front. Microbiol. 2018; 9: 1876. DOI: 10.3389/fmicb.2018.01876.

2. Dufour P., Jarraud S., Vandenesch F., Greenland T., Novick R. P., Bes M., et al. High genetic variability of the agr locus in Staphylococcus species. J. Bacteriol. 2002; 184 (4): 1180–1186. DOI: 10.1128/jb.184.4.1180- 1186.2002.

3. Javdan S., Narimani T., Shahini Shams Abadi M., Gholipour A. Agr typing of Staphylococcus aureus species isolated from clinical samples in training hospitals of Isfahan and Shahrekord. BMC Res. Notes. 2019; 12:363. DOI: 10.1186/s13104-019-4396-8.

4. Shopsin B., Mathema B., Alcabes P., Said-Salim B., Lina G., Matsuka A., et al. Prevalence of agr specificity groups among Staphylococcus aureus strains colonizing children and their guardians. J. Clin. Microbiol. 2003; 41 (1): 456–459. DOI: 10.1128/jcm.41.1.456-459.2003.

5. Monecke S., Gavier-Widén D., Hotzel H., Peters M., Guenther S, Lazaris A., et al. Diversity of Staphylococcus aureus isolates in European wildlife. PloS One. 2016; 11 (12):e0168433. DOI: 10.1371/journal.pone.0168433.

6. Gilot P., Lina G., Cochard T., Poutrel B. Analysis of the genetic variability of genes encoding the RNA III-activating components agr and TRAP in a population of Staphylococcus aureus strains isolated from cows with mastitis. J. Clin. Microbiol. 2002; 40 (11): 4060–4067. DOI: 10.1128/JCM.40.11.4060-4067.2002.

7. Alves P. D., McCulloch J. A., Even S., Le Maréchal C., Thierry A., Grosset N., et al. Molecular characterisation of Staphylococcus aureus strains isolated from small and large ruminants reveals a host rather than tissue specificity. Vet. Microbiol. 2009; 137 (1–2): 190–195. DOI: 10.1016/j.vetmic.2008.12.014.

8. Vautor E., Magnone V., Rios G., Le Brigand K., Bergonier D., Lina G., et al. Genetic differences among Staphylococcus aureus isolates from dairy ruminant species: a single-dye DNA microarray approach. Vet. Microbiol. 2009; 133 (1–2): 105–114. DOI: 10.1016/j.vetmic.2008.06.006.

9. De Almeida L. M., De Almeida M. Z., De Mendonça C. L., Mamizuka E. M. Comparative analysis of agr groups and virulence genes among subclinical and clinical mastitis Staphylococcus aureus isolates from sheep flocks of the Northeast of Brazil. Braz. J. Microbiol. 2013; 44 (2): 493–498. DOI: 10.1590/S1517-83822013000200026.

10. Bardiau M., Caplin J., Detilleux J., Graber H., Moroni P., Taminiau B., Mainil J. G. Existence of two groups of Staphylococcus aureus strains isolated from bovine mastitis based on biofilm formation, intracellular survival, capsular profile and agr-typing. Vet. Microbiol. 2016; 185: 1–6. DOI: 10.1016/j.vetmic.2016.01.003.

11. Khoramrooz S. S., Mansouri F., Marashifard M., Malek Hosseini S. A. A., Akbarian Chenarestane-Olia F., Ganavehei B., et al. Detection of biofilm related genes, classical enterotoxin genes and agr typing among Staphylococcus aureus isolated from bovine with subclinical mastitis in southwest of Iran. Microb. Pathog. 2016; 97: 45–51. DOI: 10.1016/j.micpath.2016.05.022.

12. Калашникова В. А., Дмитренко О. А., Стасилевич З. К., Джикидзе Э. К. Молекулярно-генетическое типирование Staphylococci aureus, выделенных от обезьян. Вестник ветеринарии. 2012; 1 (60): 73–77. eLIBRARY ID: 20888807.

13. Калашникова В. А., Султанова О. А. Место Staphylococcus aureus в этиологической структуре возбудителей пневмоний у обезьян, содержащихся в адлерском питомнике. Астраханский медицинский журнал. 2017; 17 (2): 36–43. eLIBRARY ID: 29922139.

14. Калашникова В. А. Молекулярное типирование метициллинчувствительных Staphylococcus aureus (MSSA), изолированных от обезьян, на основе полиморфизма коагулазного гена. Ветеринария сегодня. 2019; 3: 57–62. DOI: 10.29326/2304-196X-2019-3-30-57-62.

15. Jarraud S., Mougel C., Thioulouse J., Lina G., Meugnier H., Forey F., et al. Relationships between Staphylococcus aureus genetic background, virulence factors, agr groups (alleles), and human disease. Infect. Immun. 2002; 70 (2): 631–641. DOI: 10.1128/IAI.70.2.631-641.2002.

16. Kolawole D. O., Adeyanju A., Schaumburg F., Akinyoola A. L., Lawal O. O., Amusa Y. B., et al. Characterization of colonizing Staphylococcus aureus isolated from surgical wards’ patients in a Nigerian University Hospital. PloS One. 2013; 8 (7):e68721. DOI: 10.1371/journal.pone.0068721.

17. Гостев В. В., Гончаров А. Е., Грачева М. А., Сидоренко С. В. Распространение генов комплекса Immune Evasion Cluster и других факторов вирулентности у Staphylococcus aureus. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2013; 15 (4): 270–278. eLIBRARY ID: 20879495.

18. Moreno-Flores A., Potel-Alvarellos C., Francisco-Tomé M., ConstenlaCaramés L., Pérez-Roth E., López-Cotón C., et al. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus in swine housed indoors in Galicia, Spain. Enferm. Infecc. Microbiol. Clin. 2020; 38 (1): 16 –20. DOI: 10.1016/j.eimc.2019.03.009.