КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ВИРУСА РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ШТАММА «АБ 1908»

Респираторные заболевания крупного рогатого скота являются одними из наиболее распространенных патологий, а также важным фактором, обуславливающим экономический ущерб, связанный с финансовыми потерями и затратами на лечение и диагностику заболеваний. Одну из ведущих позиций в развитии респираторной патологии занимает респираторно-синцитиальная инфекция крупного рогатого скота. Анализ результатов серологических исследований, проведенных в референтной лаборатории болезней КРС ФГБУ «ВНИИЗЖ» в 2017–2018 гг., показал, что серопревалентность животных к респираторно-синцитиальной инфекции в молочных хозяйствах составила 60%. При этом было отмечено, что наиболее восприимчивыми животными к данной инфекции являются телята в возрасте до одного года. Эффективность мер борьбы с респираторно-синцитиальной инфекцией крупного рогатого скота зависит от своевременной постановки диагноза, для этого необходимы надежные и точные средства диагностики, в том числе оптимальные методы выделения вируса из патологического материала. Для успешного выделения вируса из клинических образцов необходимо точно соблюдать оптимальные параметры культивирования данного возбудителя. В статье представлены данные по изучению культуральных свойств вируса респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота штамма «АБ 1908». В результате проведенных исследований было установлено, что перевиваемая культура клеток слизистой носовых перегородок крупного рогатого скота (BT), перевиваемая линия клеток трахеи эмбриона коровы (FBT) и перевиваемая линия клеток почки теленка (RBT) являются чувствительными системами для культивирования данного возбудителя и могут быть использованы для получения вирусной суспензии с целью дальнейших научных исследований. Титр вируса в культуре клеток ВТ был на уровне 4,33 ± 0,16 – 4,66 ± 0,12 lg ТЦД₅₀/см³, в культуре клеток RBT – 4,33 ± 0,33 – 4,7 ± 0,36 lg ТЦД₅₀/см³ и в культуре клеток FBT –4,13 ± 0,20 – 4,78 ± 0,17 lg ТЦД₅₀/см³. Также в ходе проделанной работы были определены оптимальные параметры культивирования возбудителя в данных чувствительных культурах клеток: возраст культуры для инфицирования вирусом – 1–2 сут, множественность заражения – 0,1 ТЦД₅₀/кл.

1. Журавлева Е. А. Нозоареал респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота // Ветеринария. – 2018. – № 12. – С. 3–8; DOI: 10.30896/0042-4846.2018.21.12.03-08.

2. Пат. 2488631 Российская Федерация, МПК7 A61K39/12. Линия клеток почки теленка Bos taurus RBT (Rene Bos Taurus) для репродукции вирусов животных / Б. Л. Манин, Н. В. Коропова, Е. Г. Кузнецова [и др.]; ФГБУ «ВНИИЗЖ». – № 2012126700/10; заявл. 26.06.2012; опубл. 27.07.2013.

3. Сергеев В. А. Репродукция и выращивание вирусов животных. – М.: Колос, 1976. – 303 с.

4. Строганова И. Я. Особенности эпизоотической ситуации по вирусным респираторным болезням крупного рогатого скота в Восточной Сибири // Вестник КрасГАУ. – 2011. – № 1. – С. 125–128.

5. Строганова И. Я., Войтова К. В. Методы обнаружения и идентификации респираторно-синцитиального вируса крупного рогатого скота в культуре клеток // Вестник КрасГАУ. – 2011. – № 3. – С. 128–133.

6. Pathogens, patterns of pneumonia, and epidemiologic risk factors associated with respiratory disease in recently weaned cattle in Ireland / G. M. Murray, S. J. More, D. Sammin [et al.] // J. Vet. Diagn. Invest. – 2017. – Vol. 29 (1). – P. 20–34; DOI: 10.1177/1040638716674757.

7. Valarcher J.-F., Taylor G. Bovine respiratory syncytial virus infection // Vet. Res. – 2007. – Vol. 38 (2). – P. 153–180; DOI: 10.1051/vetres:2006053.